Probiotične kapsule za alergijski rinitis

Ime izdelka: probiotične kapsule za alergijski rinitis
Specifikacije izdelka: 30 kapsul/škatla
Teža izdelka: 0,5 g/tableto
Indikacije: Sestava, ki jo zagotavlja ta izdelek, lahko hitro ublaži simptome, kot so srbenje v nosu, kihanje, izcedek iz nosu itd., in ima pomemben terapevtski učinek pri alergijskem rinitisu.
Navodila za jemanje: 0.5 g/tableto, 2 tableti vsakič, enkrat/dan.
Način shranjevanja: Hraniti na hladnem in suhem mestu, po možnosti v hladilniku pri 4 stopinjah.
Število živih bakterij: mešanica probiotikov (40 milijard CFU/g), Bifidobacterium longum HH‑BL18 (10 milijard CFU/g), Bifidobacterium lactis HH‑BA68 (10 milijard CFU/g), Lactobacillus rhamnosus PB-LR76 (10 milijard CFU/g). g) in Lactobacillus reuteri PB‑LR09 (10 milijard CFU/g).
Druge sestavine: fruktooligosaharidi, galaktooligosaharidi.

2. Tehnično ozadje
Alergijski rinitis (preobčutljivi rinitis), znan tudi kot alergijski rinitis (AR), se nanaša na stanje, v katerem je dovzetni posameznik izpostavljen alergenu, ki ga v glavnem posredujejo imunoglobulin E (IgE), in imunsko aktivne celice telesa. Je kronična vnetna bolezen nosne sluznice z glavnimi simptomi občasnega kihanja, izcedka iz nosu in zamašenega nosu, ki vključuje citokine in druge dejavnike.
Trenutno se loratadin uporablja predvsem za zdravljenje alergijskega rinitisa za lajšanje povezanih simptomov, kot so kihanje, izcedek iz nosu, srbenje nosu, zamašen nos, srbenje oči in pekoč občutek. Vendar pa njegov terapevtski učinek in stopnja ozdravitve nista pomembna. Študije so pokazale, da lahko ustrezno dopolnjevanje normalne flore dihalnih poti vzdržuje ravnovesje mikroekologije dihal, poveča njen antagonistični učinek na tuje patogene bakterije in zavira njihovo rast. Hkrati lahko zagotovi tudi signale, ki spodbujajo zorenje imunskih celic in diferenciacijo tkivnega endotelija, kar izboljša delovanje imunskega sistema telesa.
Povečanje števila probiotikov v dihalih za preprečevanje bolezni dihal in izboljšanje prognoze bolezni dihal je metoda, vredna pozornosti.

3. Mehanizem delovanja probiotikov pri boleznih dihal
Raziskave kažejo, da lahko probiotiki zgornjih dihalnih poti preprečijo okužbo in izboljšajo imunost po več imunskih poteh: (1) probiotiki zgornjih dihalnih poti imajo močno sposobnost vezave na epitelne celice sluznice zgornjih dihalnih poti in ovirajo interakcijo med patogenimi bakterijami Streptococcus pyogenes in človeške epitelijske celice Adhezija preprečuje vdor patogenih bakterij v sluznico zgornjih dihalnih poti; (2) Probiotiki zgornjih dihalnih poti proizvajajo dovolj protimikrobnih peptidov, ki lahko ubijejo patogene bakterije in zmanjšajo uporabo antibiotikov; (3) Probiotiki zgornjih dihalnih poti lahko aktivirajo imunski sistem, ki proizvaja protiinfekcijske imunske snovi, poveča koncentracijo protivirusnih in antibakterijskih snovi v slini in zmanjša nenormalen vnetni odziv telesa, s čimer se povečajo učinkovite protivirusne in antibakterijske sposobnosti telesa.

4. Hehe Biološko preprečevanje in zdravljenje sevov alergijskega rinitisa
Vir seva: Izoliran iz črevesja odraslega, temperatura fermentacije je 36-38 stopinj, čas fermentacije je 6-36 ur, uporabljeno gojišče kulture je gojišče MRS ali modificirano gojišče, ki vsebuje gojišče MRS .
Identifikacija seva: izolirajte in očistite sev, uporabite gen 16S rRNA kot markerski fragment, pomnožite zaporedje 16S rRNA v genu z univerzalnimi primerji in nato izvedite detekcijo z elektroforezo in jo primerjajte z bazo podatkov NT, da pridobite informacije o vrstah s podobnimi sekvencami . S pomočjo homologne Primerjalna metoda je pomagala pri določanju podatkov o vrsti. Razvrstitev je bila imenovana Bifidobacterium longum, številka seva pa je bila HH‑BL18.

Ohranjanje seva: Sev Bifidobacterium longum HH‑BL18 (Bifidobacterium longum HH‑BL18) je bil 24. marca 2022 deponiran v zbirnem centru za tipske kulture Kitajske. Naslov depozita je št. 299 Bayi Road, okrožje Wuchang, mesto Wuhan, provinca Hubei . Depozitna številka je CCTCC NO: M 2022306, klasifikacijsko ime pa Bifidobacterium longum. Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 in Lactobacillus reuteri PB‑LR09 so vsi obstoječi biološki materiali, ki so bili objavljeni in dostopni javnosti. Prijavitelj je objavil patentne dokumente, kot sta kitajski patent CN 111500483A in kitajski patent, objavljen v CN111991428 A itd., prejšnje informacije o depozitu so: Bifidobacterium lactis HH‑BA68 je deponiran v Zbirnem centru za kitajske tipske kulture, številka depozita pa je CCTCC ŠT.: M 20211125; Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 je deponiran na Kitajskem v zbirnem centru tipskih kultur, številka hrambe je CCTCC ŠT.: M2018887; Lactobacillus reuteri PB-LR09 je deponiran v kitajskem zbirnem centru za tipske kulture, številka hrambe je CCTCC NO: M2018888.

Priprava bakterijskega praška: Bifidobacterium longum HH‑BL18, Bifidobacterium lactis HH‑BA68, Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 in Lactobacillus reuteri PB‑LR09 smo nacepili v tekoče gojišče MRS in na koncu izvajali fermentacijo pod ustreznimi pogoji, da dobimo ustrezno probiotično tekočino. Centrifugirajte pridobljeno fermentacijsko bakterijsko tekočino in zberite oborino, da dobite bakterijsko blato štirih vrst probiotikov. Dodajte ustrezno zaščitno sredstvo za liofilizacijo bakterijskemu blatu in nato izvedite vakuumsko liofilizacijo, da dobite bakterijski prašek in mleko Bifidobacterium longum HH‑BL18. Prašek bakterij Bifidobacterium HH‑BA68, prašek bakterij Lactobacillus rhamnosus PB‑LR76 in prašek bakterij Lactobacillus reuteri PB‑LR09.

5. Preverjanje učinka izboljšanja simptomov bolezni dihal
Vzpostavitev modelne skupine: poskusni morski prašički (190 odraslih zdravih morskih prašičkov, polovica samca in samice) so bili naključno razdeljeni v 19 skupin, po 10 v vsaki skupini, prvorazredne britanske pasme, ki tehtajo 315 ~ 457 g. 10 μL 10 % raztopine oljčnega olja TDI smo kapnili v nos, da smo ustvarili testni model nosne preobčutljivosti.
Eksperimentalne skupine: slepa kontrolna skupina (zdravi morski prašički, brez zdravil); modelna kontrolna skupina (poskusni model morskih prašičkov, brez zdravil); negativna kontrolna skupina (poskusni model morskih prašičkov dobi liofilizirano zaščitno sredstvo brez učinkovin); testna skupina 1-11, kontrolna skupina 1-5; med njimi so posebne odmerne sestavine preskusne skupine 1-11 in kontrolne skupine 1-4, kot je prikazano v spodnji tabeli, v masnih delih (enota: g); kontrolna skupina 5 je komercialno dostopen loratadin.

Opomba: "X" predstavlja vsoto frakcij bakterijskega prahu Bifidobacterium longum HH-BL18 in Bifidobacterium lactis HH-BA68; "Y" predstavlja mleko rhamnosus. Vsota bakterijske praškaste frakcije Lactobacillus reuteri PB-LR76 in bakterijske praškaste frakcije Lactobacillus reuteri PB-LR09; "-" pomeni, da nima računalnega pomena.

Testna metoda: Tipično nosno srbenje, kihanje in izcedek iz nosu so se pojavili po 6 dneh modeliranja; nato so slepa kontrolna skupina, negativna kontrolna skupina in testna skupina prejele ustrezno zdravilo 2 mg/kg z intragastričnim dajanjem enkrat na dan en teden. (7 dni). Po dajanju so bili zabeleženi nosni simptomi morskega prašička, kot so srbenje v nosu, izcedek iz nosu in kihanje, in njihova resnost. Čas opazovanja je 30 minut po dajanju.

Rezultati testa: Rezultati testa po dajanju 4. dan so prikazani v spodnji tabeli.

Kot je razvidno iz tabele, so rezultati testa po dajanju 4. dan: terapevtski učinki testnih skupin 7–11 bili bistveno boljši od učinkov komercialno dostopnega loratadina (kontrolna skupina 5), ​​zlasti testna skupina 11 je imela najboljši terapevtski učinek. Vsi simptomi so izginili, zdravilni učinek je hiter; terapevtski učinek testne skupine 5-6 je drugi, kar je enakovredno kontrolni skupini 5; simptomi testne skupine 1-4 so se začeli znatno blažiti, simptomi kontrolne skupine 1-4 pa niso opazili pomembnega izboljšanja.
Do konca sedmega dne dajanja so vsi simptomi v testnih skupinah 7-11 izginili ter vsi simptomi v testnih skupinah 5-6 in kontrolni skupini 5 so izginili; v testnih skupinah 1-4 so simptomi rahlega izcedka iz nosu še vedno obstajali in manj pogosto srbenje nosu, praskanje in kihanje; vsi simptomi v kontrolni skupini 1-4 so se rahlo izboljšali.
Če povzamemo, zgornja sestava seva lahko hitro ublaži simptome nosnega srbenja, kihanja in izcedka iz nosu ter ima pomemben terapevtski učinek na zdravila za alergijski rinitis.

Priljubljena oznake: alergijski rinitis probiotiki kapsule, proizvajalci, tovarna, po meri, veleprodaja, razsuto